Con el precio de las pruebas genéticas descendiendo en los últimos años, innumerables empresas privadas y laboratorios han comenzado a ofrecer una serie de pruebas, lo que deja a los investigadores preguntándose sobre las consecuencias: ¿esto traerá nuevos conocimientos o ahogará a los practicantes en inútiles ruidos?
Un nuevo estudio publicado en la revista Health Affairs descubrió recientemente que hay un total de 75,000 pruebas genéticas actualmente disponibles en el mercado, con aproximadamente 10 nuevas pruebas que salen cada día.
Otro estudio publicado en la misma revista observó a cientos de proveedores de atención primaria en la ciudad de Nueva York y descubrió que solo un tercio había ordenado una prueba genética o remitió a un paciente para recibir asesoramiento, y solo el 14 por ciento dijo que confiaba en sus habilidades de interpretando los resultados.
Actualmente, se predice que el campo de la genómica clínica crecerá a una industria global de 7.700 millones de dólares en 2020, sin embargo, sigue siendo difícil decir cómo utilizar mejor esta nueva herramienta en el mundo real.
"Si fuera un proveedor que tratara de averiguar qué ordenar, ahí es donde de alguna manera es el Salvaje Oeste, porque tenemos muchas pruebas", dijo Kathryn Phillips, profesora de economía de la salud en la Universidad de California, San Francisco. "Tratar de resolver qué usar, cuándo y cuánto pagar por una prueba es bastante complicado".
Después de examinar las pruebas genéticas ordenadas por los médicos (excluyendo las que se comercializan directamente a los consumidores por el momento), el equipo de investigación descubrió que había aproximadamente 10,000 pruebas únicas para diferentes genes.
Hasta 10 nuevas pruebas genéticas ingresan al mercado todos los días. Crédito de la imagen: mcmurryjulie a través de pixabay.com, CC0 Creative Commons.
Las pruebas genéticas para enfermedades pediátricas y raras están creciendo más rápido, seguidas de exámenes prenatales, de cáncer, hematología y neurología. En muchos casos, las pruebas prenatales para mujeres en riesgo ahora están cubiertas por compañías de seguros privadas.
Los proveedores que participaron en la encuesta estaban a punto de inscribir pacientes con ascendencia africana en un ensayo clínico para detectar versiones de genes que aumentan enormemente el riesgo de insuficiencia renal, asegurándose de que la encuesta rastrea las opiniones de las personas realmente involucradas en el mundo real aplicaciones, en lugar de respuestas meramente especulativas.
"Un poco más de 1 en 10 tenía confianza en la interpretación de estos resultados de pruebas genéticas. Aquellos con más experiencia en pruebas genéticas, de cualquier tipo, no se sentían más preparados o más seguros ", dijo la coautora del estudio, Carol R. Horowitz.
"¿Cómo vamos a ayudar a los proveedores de atención primaria, que son bombardeados con todas estas pruebas genéticas, algunas de las cuales son muy accionables e importantes, y otras no?"
Fuente: washingtonpost.com.
